Haberler
Ocrevus'un On Dakikalık Deri Altı Enjeksiyon Formu Avrupa'da Onaylandı
Avrupa Komisyonu, multipl sklerozlu (MS) yetişkinleri tedavi etmek için Ocrevus'un (ocrelizumab) subkütan, deri altı formülasyonunu onayladı. Onay, yeni formülasyonun Avrupa Birliği'nde orijinal in…
Haberler
Gebelikte Ocrevus'a Maruz Kalmada Risk Artışı Bulunmadı
Avustralya'da yapılan küçük çaplı bir çalışmaya göre, gebe kalmadan hemen önce veya hamileliğin ilk üç ayında Ocrevus'a (ocrelizumab) maruz kalma, multipl sklerozlu (MS) kadınlar veya bebekleri için olumsuz sonuç riskini artırmıyor gibi görünmektedir. Hastaların tümü hamile olduklarını öğrendiklerinde Ocrevus almayı bıraktılar, ancak ortalama 16 aylık tedavi kesintisi boyunca kadınların çoğu için B-hücresi seviyeleri düşük kaldı ve hiçbirinde atak olmadı.