Haberler
Briumvi (Ublitixumab) FDA Tarafından Onaylandı
FDA (Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi), TG Therapeutics'in Briumvi olarak pazarlanan monoklonal antikoru ublituximab'ı, multipl sklerozun (MS) ataklarla seyreden formları olan hastaların tedavisi için…
Haberler
FDA Ataklarla Seyreden MS İçin Ublituximab Başvurusunu Değerlendiriyor
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), ataklarla seyreden Multipl Skleroz türleri olan kişilerde Ublituximab tedavisi için onay başvurusunu gözden geçirmeyi kabul etti. FDA'nın 28 Eylül 2022'de veya daha …